Fasano – Si è svolta lo scorso venerdì 21 aprile, nella Sala di Rappresentanza di palazzo di Città la conferenza stampa “Dieci anni di Area Celsi”
La presidente Mariateresa Maggi ha presentato il logo celebrativo “Dieci anni di Area Celsi” progettato dal grafico freelance Domenico Mangini e le iniziative che l’associazione intende realizzare sul territorio per festeggiare i dieci anni di attività.
Assieme al presidente Maggi, presenti i componenti del Consiglio Direttivo, la vice presidente Krizia Maggi e i consiglieri Teresa Cecere, Katia Bini e Tommaso Maggi e i soci dell’associazione, nonché i rappresentanti delle Associazioni e il Coordinamento “Associazioni in Rete Fasano”.
Queste le attività previste per il decennale:
– Maggio 2023 (data da definire): Torneo sportivo di raccolta fondi presso l’Oratorio del Fanciullo grazie alla collaborazione dei Padri Canossiani. (Info e iscrizioni sulla pagina dell’Associazione “Area Celsi” dal 27 aprile p.v.). Seguirà la Santa messa di ringraziamento presso la cappella dell’Oratorio del Fanciullo alla presenza anche dell’Associazione “Nuova Aurora- Diac. Fiorenzo Marsella”.
– Sabato 5 agosto 2023: International alopecia Day 2023. Evento mondiale di sensibilizzazione sull’ Alopecia ideato da Mary Marshall. Giornata rivolta a bambini, famiglie, giochi, pic-nic e divertimento.(dal 2016 “Area Celsi” promuove questo evento sul nostro territorio, unico raduno ufficiale in Italia)
– Settembre 2023 (data da definire): Mese della Consapevolezza. Incontri di sensibilizzazione, attività in gruppi di ascolto e sostegno.
– Lunedì 16 ottobre 2023: Incontro con Dalila Giglio autrice del libro “Camminando a testa scalza” – Infuga Edizioni. Incontro rivolto alle scuole in orario antimeridiano e presentazione del libro nella fascia serale.
– Dicembre 2023: “Area Celsi in Chistmas”. Serate di raccolta fondi e presepe di sensibilizzazione sul tema dell’alopecia.
– Febbraio 2023: VII ed. “Rare Abilità”. Mese dedicato alle Malattie Rare. Mostra fotografica sulle Rare Abilità, Flash mob di sensibilizzazione, presenza dell’associazione a Roma e dialogo con UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare
– Chiusura decennale con serata di ringraziamento e presentazione di un progetto letterario dedicato all’associazione e a tutti gli amici che convivono con l’alopecia.
